「生命，当然应当长寿而健康，但生命的厚度，不在长短，身体也不在好坏。那些能够克服自身障碍，给人类以巨大精神力量和希望的人，自己就有福了。」- 俞敏洪经典语录

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生命，当然应当长寿而健康，但生命的厚度，不在长短，身体也不在好坏。那些能够克服自身障碍，给人类以巨大精神力量和希望的人，自己就有福了。

俞敏洪 俞敏洪
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一个人成长的过程，是一个不断在失败中寻找与把握机会的过程，没有失败就无所谓成功，没有遭遇过挫折和失败的人生是不丰富的人生，就像白开水，纯净却没有味道。一个人是否活的丰富，不能看她的年龄，而要看他生命的过程是否多彩，还要看他在体验生命的过程中能否把握住机会。
俞敏洪 俞敏洪
很多人失去了快乐，是因为他太敏感了。别人一句话、一个评论就使自己生气一个月。这是非常无聊的。严重了就成了马家爵，因为别人不请自己吃饭就郁闷地要晕倒。
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做人如水，做事如山。人生最重要的价值是心灵的幸福，而不是任何身外之物。艰难困苦是幸福的源泉，安逸享受是苦难的开始。
俞敏洪 俞敏洪
当一件事情给了你足够的时间而没有做成的话，那一定是你自己除了某种问题。
俞敏洪 俞敏洪
一个人要实现自己的梦想，最重要的是要具备以下两个条件：勇气和行动。
俞敏洪 俞敏洪
你可以说自己是最好的，但不能说自己是全校最好的、全北京最好的、全国最好的、全世界最好的，所以你不必自傲；同样，你可以说自己是班级最差的，但你能证明自己是全校最差的吗？能证明自己是全国最差的吗？所以不必自卑。
俞敏洪 俞敏洪
我们从年轻的时候就应该修炼，做事情不情绪化、不随时遇到事情就愤怒，不是听到什么、看到什么就暴跳如雷，这是非常重要的事情。
俞敏洪 俞敏洪
我这辈子什么都可以离开，就是不可以离开讲台。
俞敏洪 俞敏洪
当你最大限度地维护自己的自由，尊严和幸福的同时，也是最大限度对别人做出让步的时候，当你最大限度地给别人让步的时候，你恰恰得到了别人的尊重，任何一个人获得自由，尊严和幸福的前提都是对他人的自由，尊严和幸福的保护，这就需要社会制定规矩，每个人都遵守，你对别人越尊重，别人就对你越尊重，因此对别人的生命和人格的尊重就变成了每一个人最重要的义务，当你面对一个人的时候，从你的说话到你的行为，都必须充分体现对对方的尊重以及对对方尊严的维护。
俞敏洪 俞敏洪
哪怕是最没有希望的事情，只要有一个勇敢者去坚持做，到最后就会拥有希望。
俞敏洪 俞敏洪
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希望本无所谓有，也无所谓无，这就像地上的路，实在地上本不路，走的人多了，也便成了路。
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几百年之后呢？几百年之后，我们当然是化为魂灵，或上天堂，或落了地狱。
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能否诚实地面对自己，是作为投资人的第一重考验。
张磊 张磊
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这世上没有一样感情不是千疮百孔的。短的是生命，长的是磨难。
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把擀杖插在土里，希望长出红花。把石子丢在水里，希望长出尾巴。把纸压在枕下，希望梦印成图画。把邮票贴在心上，希望寄给远方的她。
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但是在这里，真正属于我的世界只有脚下的小路那么宽。我一步也不会离开这条路。我从不曾需要多么宽阔的通道，能侧身而过就足够了。像鸟在天空侧身飞翔，鱼在大海里侧身遨游，我从来不曾渴望过全部的世界。我只是经过这个世界，去向的一个小小的所在。我只依赖熟知的事物而生活，我心有牵挂，不想迷路，不想回不了家。我在山野里，游荡在节制之中。但已经感到足够的自由。
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但愿同入梦。
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表面看起来糟糕的事，本质上却往往并非如此。
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大家礼义教子弟，小家凶恶训儿郎。
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真理就是自由人的祖国。真理不存在于丑化了的现实里。生命的第一个行动就是创造的行动。在争论中是不分高贵卑鄙，也不管称号姓氏的，重要的只是真理，在它面前人人平等。
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我绝不退缩，勇往直前！
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渐冻症抗争者
我就希望大家都能好好的。
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我不缺钱，做直播带货，我和夫人一分钱都不要，我的夫人还放弃了年薪几百万的工作。但是科研需要钱，所以我们想通过自己的努力把自己的钱投入之后，还想再挣点钱，这是根本的出发点。
蔡磊 蔡磊
渐冻症抗争者
他们不了解不真相，应该说这三年，我们的持续收入，推动的渐冻症药物研发的投入，已经超过10个亿。如果一款药，其实如果不成功需要200万，如果成功需要15年。
蔡磊 蔡磊
渐冻症抗争者
全力以赴，打光自己最后一颗子弹。
蔡磊 蔡磊
渐冻症抗争者
拼不一定活，不拼一定死。
蔡磊 蔡磊
渐冻症抗争者
渐冻症最残酷的，就是让人在清醒的状态下被锁死在这副“冰冻”的躯壳里。
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渐冻症抗争者
对于我们这个病人来说，没有药物，这个可以说挑战全人类。顶尖难题。
蔡磊 蔡磊
渐冻症抗争者
到目前为止，我们没有发现任何一种药品或者方法可验证、可重复治愈过真正的渐冻症（ALS)。我们期盼能找到好的方法，但是不能仅靠愿望，要靠真实的效果案例来说话。
蔡磊 蔡磊
渐冻症抗争者
但是说这些也没有用，还是要咬紧牙关、埋头苦干，因为每天都有病友去世，对我来说没有成就，只有悲痛。
蔡磊 蔡磊
渐冻症抗争者
不是有希望才去努力，而是因为努力才看到了希望。
蔡磊 蔡磊
渐冻症抗争者
不是因为有希望才去努力，而是因为努力才看到希望，我不是鼓励盗版，但也并不是多么痛恨，因为好多人确实买不起，如果盗版能卖个10块、8块，让更多人看到，给他们一些鼓励，也是一件好事。
蔡磊 蔡磊
渐冻症抗争者
互联网的基因就是相信不可能，相信任何之前做不到的事情，别人认为不可能的事情都可以通过技术创新去实现，去创造。
蔡磊 蔡磊
渐冻症抗争者
什么是希望？彩虹有时会被狂风暴雨遮蔽，这时，我们可以点亮一盏灯，把光明照进暴风雨中，编织我们自己的彩虹。这就是希望。
蔡磊 蔡磊
渐冻症抗争者
最初的诞生，和最后的死亡一样，都是人生的必然；最初的晨曦，和最后的晚霞一样，都会光照人间。
蔡磊 蔡磊
渐冻症抗争者
这个病如果没人做基础研究，就只能一直仍在那儿，中国有人口优势，也有病人优势，如果中国都不去做，那指望谁去做呢。
蔡磊 蔡磊
渐冻症抗争者
原来那个一次次推巨石上山的的西西弗斯在众人眼里不一定是勇士，也可能是个荒诞的小丑。
蔡磊 蔡磊
渐冻症抗争者
没有谁可以保持真正的清醒；不踩到生死边界，活的都是一场梦。
蔡磊 蔡磊
渐冻症抗争者
如果所有门都关上了，那就想办法穿过墙。而对我来说，如果所有门都关上了，我就撞破这扇门，砸开这堵墙。
蔡磊 蔡磊
渐冻症抗争者
在我心中，这个希望是万分之一和百分之一，甚至十分之一，都是一样的，我都会付出百分之百的努力。
蔡磊 蔡磊
渐冻症抗争者
人类进步的基础是科学进步。我希望有资源、有能力的人去从事科学、支持科学。并不是只有国家才应该推动科学的进步，每个人都可以为此而努力。关注病人，关注科学，就是救自己，因为每个人都要成为病人。
蔡磊 蔡磊
渐冻症抗争者
我是一个业界人士，从事和科学完全不相关的工作，但确诊渐冻症后的这三年，我全身心地投入科学研究，所以要谈科学也不违和。
蔡磊 蔡磊
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我从小是个科学迷，梦想成为科学家，但是我在大学时期没有走上科学之路。上世纪九十年代掀起了一股财经热，我父亲给我报了财经专业，我因此“抑郁”了三年。现在病了之后，我反而进入了梦想的行业。在这三年里，我接触了几百位科学家，走上了一条生命与时间赛跑的科学探索之路。
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渐冻症抗争者
我也走过弯路，有一年多的时间，我和团队调研和接触了几百位自称能够治好绝症的民间“大师”，我也曾希望他们能拿出治好这个绝症的“奇方”，然而我发现自己被愚弄了，他们普遍没有科学思维和科学方法，只宣传自己治好了1个人，对死亡的99个人只字不提。对于科学研究来说，个体是没有意义的，甚至是没有相关性的，必须要有足够的样本量。
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渐冻症抗争者
如果不是因为得病，我不会知道，直到现在，打着中医幌子的巫医仍然在中国的民间大行其道，因此而受骗的人不计其数。这几年来，找我的仁波切、“王母娘娘”、“玉皇大帝”太多了，他们告诉我：“蔡磊，我一定能救活你。”我说：“中国有10万多名渐冻症病人，你为什么不救别人，只救我？我的事业是救活所有的人，如果你只能救活我一个人，我不觉得你是科学，我放弃你的治疗，我放弃我的生命，我有这个权利。”
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正是因为和这些人的接触，以及我和大量病友反复的试错甚至受骗，我意识到，生之路在于科学的进步。
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起初，我面临一个令人绝望的事实——近200年来，人类在渐冻症领域没有大的突破。因为没有科学的进步，所有的渐冻症病人就没有希望。但我不愿意放弃，住在北医三院的病房里，我一直在想我能做什么，一方面是为了我自己，另一方面是为了当时在医院里那些绝望无助的病友们。
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很多人知道我，是因为我是一个知名互联网企业的高管，但我其实还是个连续创新创业者。2013年6月，我帮助京东开具出中国内地首张电子发票，此后还推动了电子营业执照、电子印章、医疗大数据平台等项目的落地。
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坦白讲，我是一个自傲的人，但有傲骨，没有傲气。我想，我之前做过那么多国家级创新项目，能不能挑战一下攻克渐冻症？于是我就开始行动，就是这么简单。
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这几年怀疑我的人很多，都觉得我在做一件不可能的事情，但我不这么认为，我觉得渐冻症一定有希望被攻克，只是希望大小的问题，我相信我能把这个希望不断地扩大。我从2019年11月开始做这件事，半年后，我就知道了自己在倒下前要做哪些事。
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首先，到目前为止，渐冻症依然病因不明，所以我要研究具体病例。我了解到，医院之间存在数据藩篱，并且医院的数据不能覆盖患者病前病后尤其是诊断之后几年生存期的情况，因此，我需要创立一个渐冻症患者大数据平台。第二步，我建立了世界上最大的渐冻症患者群，希望在患者支持方面做一点贡献，目前群里已经可以触达一万多病友。
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第三步，我开始自己做研究，并找科学家合作，我组建了一个有15位信念坚定的科研团队，每天从全世界的基础研究成果中去寻找可能攻克渐冻症的路径。目前，我们每天可以查阅1000篇论文，一年就有36万篇，但我觉得速度还不够快，我希望可以研究150万篇顶级期刊的论文。
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在找科学家合作的过程中，我发现他们缺少资金和资源，所以我需要找融资。我在互联网行业参与的融资不下百亿人民币，我以为自己可以轻松拿下十亿，但我发现我错了，因为这个领域不符合投资逻辑。为了解决资金的问题，我自己捐钱，同时我也希望吸引爱心人士一起参与，所以我在去年发起了“冰桶挑战”，陆续参与建立了4个公益基金，其中包括1个慈善信托。
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接下来是药物研发。发现一个新药之后，需要做动物实验，动物实验的效率很低，成本高昂，因为缺少动物，而且培养实验动物需要几个月。为此，我搭建了最大规模的渐冻症动物实验基地，我们最多有1500只渐冻症老鼠同步接受药物实验。
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接着是临床招募，这是罕见病药物研发过程中最大的问题，多数患者并不符合入组条件，在100个报名者中，可能只有不到10个人符合标准，有的罕见病药物国外临床招募4年，都招不到合适的病人，最后被迫停止。所以我搭建了一个能够高效进行临床招募的数据平台，以小时为单位来招募人。目前，通过这个平台，2个小时可以精准招募到700人。
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我自己也参与临床试验，用动物实验验证过新药的安全性后，我就首先在自己身上试。很多人问我，试过那么多款药，有没有已经能够延缓或者阻止病情的药？我必须说，我不能确定，因为仅通过我的个案无法得出结论，需要大样本来检验。我印象中，2020年，我大剂量地服用了一款药，半年后停止了，因为觉得病情还在发展，但后来发现，那半年是发展比较慢的。有可能已经存在可以延缓病情的药了，但这只是猜测，我不想误导大家。
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再往后是药效评价阶段，传统的药效评价需要一个月的时间，我搭建了一个以天为单位来工作的药效评价系统，甚至以小时为单位包括夜晚持续不断地对患者的身体进行评估评测。
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最后还有一个很大的问题，就是没有科研样本，对于渐冻症等神经系统疾病的研究来说，活体是无法进行直接进行基础研究的，人体组织标本是最重要的科研样本，所以我要建立世界上最大的渐冻症科研样本平台。大家都知道，我宣布捐赠自己的遗体，并呼吁病友和我一起，目前已经有约1000位渐冻症患者加入了这个行动，这个月去世了10位志愿者，其中有5位捐赠成功。我还在推进一个技术在渐冻症研究中的使用，就是iPS，即人体的体外细胞模型，这个项目也已经启动了。
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其实我已经生活完全不能自理了，连手机屏幕都点不了，但我现在每天还要工作16个小时，这是一种常态，过去我也是这样，我40岁之前都是单身，工作二十年，基本没有休过年假，甚至连结婚都没有休过婚假，我也是这样一个执着和拼搏的人。
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中国的渐冻症病友里，比我有钱的人也不少，但是几乎都不愿意全力以赴支持攻克渐冻症的事业，有一个矿业老板病友曾经对我说：“蔡磊，你要把药拿出来，价格100万的，我可以花1000万买，但是你要我投资药物研发，我不参与。”
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🎲 随机 · 灵感闪现 ✨ 名言如星，拾光而行